Noscapine
Narkotin [128-62-1]
C22H23NO7 BM 413,42
Noskapin mengandung tidak kurang dari 99,0% dan tidak lebih dari 100,5% C22H23O7, dihitung terhadap zat anhidrat.
Pemerian Serbuk hablur halus, putih atau praktis putih.
Kelarutan Mudah larut dalam kloroform; larut dalam aseton; sukar larut dalam etanol dan dalam eter; praktis tidak larut dalam air.
Baku pembanding Noskapin BPFI; tidak boleh dikeringkan, simpan dalam wadah tertutup rapat, terlindung cahaya, dalam lemari pendingin.
Identifikasi
A. Spektrum serapan inframerah zat yang didispersikan dalam kalium bromida P menunjukkan maksimum hanya pada bilangan gelombang yang sama seperti pada Noskapin BPFI;
B. Spektrum serapan ultraviolet larutan (60 µg per mL) dalam metanol P menunjukkan maksimum dan minimum hanya pada panjang gelombang yang sama seperti pada Noskapin BPFI.
C. Pada lebih kurang 100 mg zat dalam cawan porselen kecil, tambahkan beberapa tetes asam sulfat P, dan aduk: terjadi larutan berwarna kuning kehijauan, dan pada penghangatan menjadi merah kemudian berubah menjadi ungu.
Jarak lebur <1021> Antara 174° dan 176°.
Rotasi jenis <1081> Antara +42º dan +48º, dihitung terhadap zat anhidrat; lakukan penetapan menggunakan larutan yang mengandung 200 mg zat per 10 mL dalam asam hidroklorida 0,1 N.
Air <1031> Metode I Tidak lebih dari 1,0%.
Sisa pemijaran <301> Tidak lebih dari 0,1%.
Klorida <361> Tidak lebih dari 0,02%; lakukan penetapan menggunakan 700 mg zat dan bandingkan kekeruhan dengan 0,20 mL asam hidroklorida 0,020 N.
Morfin Larutkan 100 mg zat dalam 10 mL asam hidroklorida 0,1 N. Pada 1,0 mL larutan ini tambahkan 5,0 mL pereaksi besi(III) sianida encer (dibuat sebagai berikut: larutkan 500 mg kalium besi(III) sianida P dalam 50 mL air, tambahkan 0,50 mL besi(III) klorida LP, encerkan 5,0 mL larutan ini secukupnya hingga 25,0 mL): tidak boleh terjadi warna biru atau hijau tua dalam waktu 1 menit.
Cemaran umum <481>
Larutan uji Gunakan pelarut kloroform P.
Larutan baku Gunakan pelarut kloroform P.
Fase gerak Campuran etil asetat P-eter P (80:20).
Penampak bercak Gunakan teknik penampak bercak nomor 17; amati lempeng dengan segera.
Batas Jumlah intensitas semua bercak lain Larutan uji tidak lebih dari 1,0%.
Penetapan kadar Timbang saksama lebih kurang 1,5 g zat, larutkan dalam 25 mL asam asetat glasial P, tambahkan 25 mL dioksan P. Titrasi dengan asam perklorat 0,1 N LV, menggunakan indikator 5 tetes kristal violet LP hingga terjadi warna biru. Lakukan penetapan blangko.
Tiap mL asam perklorat 0,1 N
setara dengan 41,34 mg C22H23NO7
Wadah dan penyimpanan Dalam wadah tertutup baik.