Dopamine Hydrochloride
4-(2-Aminoetil)pirokatetol hidroklorida[62-31-7]
C8H11NO2.HCl BM 189,64
Dopamin Hidroklorida mengandung tidak kurang dari 98,0% dan tidak lebih dari 102,0% C8H11NO2.HCl, dihitung terhadap zat kering.
Pemerian Serbuk hablur, putih sampai hampir putih; bau asam hidroklorida lemah; meleleh pada suhu 240º disertai peruraian.
Kelarutan Mudah larut dalam air, dalam metanol dan dalam larutan alkali hidroksida; tidak larut dalam eter dan dalam kloroform.
Baku pembanding Dopamin Hidroklorida BPFI; tidak boleh dikeringkan. Simpan dalam wadah tertutup rapat terlindung cahaya.
Identifikasi
A. Spektrum serapan inframerah zat yang didispersikan dalam kalium bromida P, menunjukkan maksimum hanya pada bilangan gelombang yang sama seperti pada Dopamin Hidroklorida BPFI.
B. Spektrum serapan ultraviolet larutan zat (1 dalam 25.000) dalam larutan natrium bisulfit P (1 dalam 1000) menunjukkan maksimum dan minimum hanya pada panjang gelombang yang sama seperti pada larutan Dopamin Hidroklorida BPFI.
C. Menunjukkan reaksi Klorida cara A, B, dan C seperti yang tertera pada Uji Identifikasi Umum <291>.
Kejernihan dan warna larutan Larutkan 400 mg zat dalam 10 mL larutan natrium bisulfit P (1 dalam 1000): jernih dan tidak berwarna atau praktis tidak berwarna
pH <1071> Antara 3,0 dan 5,5; lakukan penetapan menggunakan larutan zat (1 dalam 25).
Susut pengeringan <1121> Tidak lebih dari 0,5%; lakukan pengeringan pada suhu 105º selama 2 jam.
Sisa pemijaran <301> Tidak lebih dari 0,1%.
Logam berat <371>Metode I Tidak lebih dari 20 bpj; lakukan penetapan dengan melarutkan 1 g zat dalam 25 mL air.
Sulfat <361> Lakukan penetapan dengan melarutkan 500 mg zat dalam 40 mL air: larutan tidak lebih keruh dari larutan pembanding yang mengandung 0,10 mL asam sulfat 0,020 N.
Zat mudah terarangkan <411> Lakukan penetapan dengan melarutkan 100 mg zat dalam 5 mL asam sulfat LP: warna larutan tidak lebih intensif dari Larutan padanan A.
Cemaran organik Total cemaran tidak lebih dari 1,0%. Lakukan penetapan dengan cara Kromatografi lapis tipis seperti tertera pada Kromatografi<931>
Fase gerak Buat campuran kloroform P-metanol P-larutan asam asetat glasial P (3 dalam 10) (13:9:4).
Penampak bercak Campuran sejumlah volume sama larutan besi(III) klorida P (1 dalam 10) dan larutan kalium besi(III) sianida P (1 dalam20) yang dibuat segar.
Larutan baku Timbang saksama sejumlah Dopamin Hidroklorida BPFI, larutkan dalam metanol P hingga kadar 30 mg per mL.
Enceran larutan baku Buat satu seri pengenceran Larutan baku dalam metanol P hingga kadar 0,6 mg; 0,3 mg dan 0,15 mg per mL, sesuai dengan kadar cemaran masing-masing 2,0%; 1,0% dan 0,5%.
Larutan uji Timbang saksama lebih kurang 150 mg zat, masukkan ke dalam labu tentukur 5-mL, larutkan dan encerkan dengan metanol P sampai tanda.
Prosedur Totolkan secara terpisah masing-masing 10 ?LLarutan uji, Larutan baku dan Enceran larutan baku pada jarak yang sama pada lempeng kromatografisilika gel P setebal 0,25 mm. Masukkan lempeng ke dalam bejana kromatograf yang berisi Fase gerak, hingga Fase gerak merambat tiga perempat tinggi lempeng. Angkat lempeng, tandai batas rambat, biarkan Fase gerak menguap, semprot lempeng dengan Penampak bercak:bercak dopamin dan cemaran umum berwarna biru di bawah cahaya tampak. Harga Rf bercak utama Larutan uji sesuai dengan harga Rf Larutan baku dan jumlah bercak lain selain bercak utama dari Larutan uji tidak boleh lebih dari tiga. Perkirakan kadar masing-masing bercak lain selain bercak utama terhadap bercak Enceran larutan baku.
Penetapan kadar Timbang saksama lebih kurang 75 mg zat, larutkan dalam 5 mL asam format P dan tambahkan 25 mL anhidrat asetat P dan campur. Titrasi dengan asam perklorat 0,1 N LV dan tentukan titik akhir secara potensiometrik. Lakukan penetapan blangko.
Tiap mL asam perklorat 0,1 N
setara dengan 18,96 C8H11NO2.HCl
Wadah dan penyimpanan Dalam wadah tertutup rapat. Simpan pada suhu ruang.