Edrofonium Klorida


Edrophonium Chloride

Etil(m-hidroksifenil) dimetil amonium klorida [116-38-1]

C10H16ClNO                                              BM  201,70

 

Edrofonium Klorida mengandung tidak kurang dari 98,0% dan tidak lebih dari 100,5% C10H16ClNO, dihitung terhadap zat kering.

 

Pemerian Serbuk hablur, putih; tidak berbau.

 

Kelarutan Sangat mudah larut dalam air; mudah larut dalam etanol; tidak larut dalam kloroform dan dalam eter.

 

Baku pembandingEdrofonium Klorida BPFI; lakukan pengeringan dalam hampa udara di atas fosfor pentoksida P selama 3 jam sebelum digunakan.

 

Identifikasi

    A. Spektrum serapan inframerah zat kering dan didispersikan dalam kalium bromida P menunjukkan maksimum hanya pada bilangan gelombang yang sama seperti pada Edrofonium Klorida BPFI.

    B. Spektrum serapan ultraviolet larutan zat(1 dalam 20.000) dalam asam hidroklorida 0,1 N menunjukkan maksimum dan minimum pada panjang gelombang yang sama seperti pada Edrofonium Klorida BPFI, daya serap masing-masing dihitung terhadap zat kering pada panjang gelombang serapan maksimum lebih kurang 273 nm berbeda tidak lebih dari 2,0%.

    C. Ke dalam 10 mL larutan zat (1 dalam 10) tambahkan 1 tetes besi(III) klorida LP: terjadi warna biru ungu.

    D. MenunjukkanreaksiKlorida cara A, B dan C sepertitertera pada UjiIdentifikasiUmum<291>.

 

pH  <1071> Antara 4,0 dan 5; lakukanpenetapanmenggunakanlarutanzat (1 dalam 10).

 

Jaraklebur<1021> Antara 165º dan 170º, disertaiperuraian.

 

Susut pengeringan <1121> Tidak lebih dari 0,5%; lakukan pengeringan dalam tabung pengering hampa udara yang sesuai menggunakan fosfor pentoksida P sebagai pengering selama 3 jam.

 

Sisa pemijaran <301> Tidak lebih dari 0,1%.

 

Logam berat <371> Tidak lebih dari 20 bpj; lakukan penetapan dengan melarutkan 1,0 g dalam 25 mL air.

 

Dimetilaminofenol Tidak lebih dari 0,1%. Lakukan  penetapan sebagai berikut: Timbang saksama lebih kurang 500 mg zat, masukkan dalam corong pisah dan larutkan dalam 5 mL air. Tambahkan 5 mL dapar fosfat pH 8,0 dan kocok. Ekstraksi lima kali, tiap kali dengan 20 mL kloroform P, kumpulkan ekstrak dalam labu tentukur 100-mL dan tambahkan kloroform P sampai tanda. Serapan larutan ini pada panjang gelombang serapan maksimum lebih kurang 252 nm tidak lebih dari serapan larutan dimetilaminofenol (1 dalam 200.000) dalam kloroform P yang diukur dengan cara sama.

 

Penetapan kadar Timbang saksama lebih kurang 175 mg, masukkan ke dalam labu yang sesuai, larutkan dalam lebih kurang 20 mL asam asetat glasial P, tambahkan 5 mL raksa(II) asetat LP dan 1 tetes kristal violet LP. Titrasi dengan asam perklorat 0,1 N LV. Lakukan titrasi blangko.

 

Tiap mL asam perklorat 0,1 N

setara dengan 20,17 mg C10H16ClNO

 

Wadah dan penyimpanan Dalam wadah tertutup baik.