Ephedrine Sulfate
(-)-Efedrinsulfat (2:1) (garam)[134-72-5]
(C10H15NO)2.H2SO4BM 428,54
EfedrinSulfatmengandungtidakkurangdari 98,0% dan tidaklebihdari 101,0%, (C10H15NO)2.H2SO4, dihitungterhadapzatkering.
PemerianSerbuk atau hablur halus, berwarna putih dan tidak berbau, menjadi gelap jika terpapar cahaya.
KelarutanSangat mudah larut dalam air; sedikit larut dalam etanol.
Baku pembanding Efedrin Sulfat BPFI; Simpan dalam wadah tertutup rapat, terlindung dari cahaya.
Identifikasi
A. Spektrum serapan inframerah zat kering dan didispersikan dalam kalium bromida P menunjukkan maksimum hanya pada bilangan gelombang yang sama seperti pada Efedrin Sulfat BPFI.
B. MenunjukkanreaksiSulfat cara A, B, dan Csepertitertera pada UjiIdentifikasiUmum<291>.
Keasaman-kebasaanLarutkan 1,0 g zatdalam 20 mL air dan tambahkan 1 tetes merahmetil LP. Jikalarutanberwarnakuning, akanberubahmenjadimerah pada penambahantidaklebihdari 0,10 mLasamsulfat 0,02 N.Jikalarutanberwarnamerah muda, berubahmenjadikuning pada penambahantidaklebihdari 0,20 mL natriumhidroksida 0,02 N.
Rotasijenis<1081> Antara –30,5° dan –32,5°, dihitungterhadapzatkering; lakukanpenetapanmenggunakanlarutan yang mengandung 50 mg zat per mL air.
Susut pengeringan <1121> Tidak lebih dari 0,5%; Timbang saksama sejumlah 500 mg zat, lakukan pengeringan pada suhu 105° selama 3 jam.
Sisa pemijaran <301> Tidak lebih dari 0,1%.
Klorida <361>Tidak lebih dari 0,14%; lakukan penetapan mengunakan 200 mg zat dan tidak lebih keruh jika dibandingkan dengan 0,40 mLasam hidroklorida 0,02 N
Cemaran umum <481>
Larutan uji Gunakan pelarut etanol P
Larutan baku Gunakan pelarut etanol P
Fase gerak Buat campuran isopropil alkohol P-amonium hidroksida P-kloroformP (80:15:5).
Penampak bercak Gunakan teknik penampak bercak nomor 1 dan 4 secara berurutan.
Penetapan kadar Timbang saksama lebih kurang 300 mg zat, masukkan ke dalam corong pisah dan larutkan dalam lebih kurang 10 mL air. Jenuhkan larutan dengan natrium klorida P (lebih kurang 3 g), tambahkan 5 mL natrium hidroksida 1 N dan ekstraksi 4 kali,tiap kali menggunakan 25 mL kloroformP. Kumpulkan dan bilas ekstrak kloroform dengan 10 mL larutan natrium klorida P jenuh dengan pengocokan, dan lewatkan melalui saringan kapas murni yang telah dijenuhkandengan kloroform P. Larutan bilasan diekstraksi kembali dengan 10 mL kloroformP, masukkan ekstrak ke dalam kumpulan ekstrak kloroform. Tambahkan merah metil LP dan titrasi dengan asam perklorat dioksan 0,1 N LV. Lakukan penetapan blangko, dan jika perlu lakukan koreksi.
Tiap mL asam perklorat 0,1 N
setara dengan 21,43 mg (C10H15NO)2.H2SO4
Wadah dan penyimpanan Dalam wadah tertutup baik, tidak tembus cahaya.